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12岁台湾女孩王洁沂的“回家之旅”引发广泛关注。不过，这趟“回家”，是从台湾回到大陆——女孩被诊断为脊髓性肌萎缩症（SMA），治疗注射药物所需费用在台湾为204万元人民币，但在大陆仅需13万元人民币。为了治病，女孩来到东莞市妇幼保健院，79天接受了4次注射治疗，情况大为好转。此番回到大陆，就是专程来感谢救治之恩的。（详见A08版）

几乎每种罕见病的背后，都有许多我们难以想象的曲折故事。台湾女孩王洁沂也不例外，她困惑过、逃避过，随着病情加重而愈加痛苦，面对药价昂贵而手足无措。在她的至暗时刻，大陆“救命药”带来的福音，就如同黑暗之中的一缕阳光、溺水之时的一根绳索，不仅让她看到活下去的希望，更让我们深刻感受到什么是人间大爱，什么是“家”的温暖。透过她的经历，我们至少能读出三重故事。

第一重是“灵魂砍价”的故事。治疗SMA的药物叫诺西那生钠注射液，最初上市价格为70万元/针，2021年经过国家医保谈判，以3.3万元/针左右价格进入医保目录。在这次谈判中，国家医保局谈判代表屡次发出拷问：“请问这是你们确认的最终报价吗？”“我想你们再商量一下好吗？”而企业代表先后8次离席而议，被网友称为“灵魂砍价”。近年来，国家医保局发挥“战略购买者”职能，自上而下集中带量采购，推动更多药品进入医保目录，更多患者实现“从根本用不起”到“能够用得起”的转变，获得感实实在在增强了。

第二重是“人民至上”的故事。每一种药品进入医保目录，都关系着许多人的生命健康，罕见病药品尤能体现对特殊群体的关爱。虽然罕见病患病率相对有限，但考虑到我国巨大的人口基数，这一群体的数量实际上不可小觑。最新数据显示，我国现有各类罕见病患者2000多万人，每年新增患者超过20万人。面对他们的诉求，我国持续发力优化药物审批准入、减税、医保砍价等，推动31种罕见病的73种药物已纳入医保。正如一位医保谈判代表所说：“每一个小群体都不该被放弃。”这不正是人民至上、生命至上的生动体现吗？

第三重是“两岸一家亲”的故事。台湾女孩到大陆治疗用上“救命药”，同大陆同胞一起享受到降价福利，体现的是祖国大陆浓浓的人情味、对台湾同胞无微不至的关怀。今年2月，国台办新闻发言人朱凤莲回应此事时表示，在大陆就业和居住的台湾居民参加医保不存在政策障碍，均可按规定缴费并享受相应的待遇，更深刻地表明两岸同胞血脉相连，我们对台湾同胞一视同仁。相信有强大祖国做依靠，台湾同胞在大陆享受同等待遇的领域和范围将会不断扩大，台湾同胞的民生福祉会更好，发展空间也会更大。

疾病无情，人间有爱。两岸的温暖互动，感动了无数人，也增进了两岸同胞的民族认同和心灵契合。我们将始终尊重、关爱、造福台湾同胞，持续推动两岸文化教育、医疗卫生合作，社会保障和公共资源共享，让更多台湾同胞在大陆就业、创业、工作、生活，让更多跨越海峡的“回家之旅”成为可能。（扶青）